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21 Feb. 2002
"ALS2"
Forscher entdecken neues Gen
Als Ursache der familiären ALS, welche bei ca. 5% der Betroffenen vorliegt konnte bis dato eine Mutation des SOD1-(Superoxid-dismutase)Gens festgestellt werden. Amerikanische und kanadische Wissenschaftler konnten nun ein neues Gen entdecken, welches „ALS2“, eine spezielle Form der ALS hervorruft. Defekte in diesem neu entdeckten Gen zerstören die Funktion eines wichtigen Proteins. Infolge dessen tritt „ALS2“ auf. „ALS2“ wird auch als „autosomal-rezessive juvenile ALS, Typ.3“ bezeichnet. Diese Form tritt vor allem in Nordafrika und dem Nahen Osten auf. Die Betroffenen sind meist sehr jung; die Krankheit entwickelt sich nur sehr langsam. Trotz dieser Abweichungen weist ALS2 zahlreiche Parallelen zur herkömmlichen ALS auf. Somit kann diese Erkenntnis auch zu Fortschritten bei der Erforschung der herkömmlichen ALS führen.
Quellen: - ALS-Digest - Muscular Dystrophy Association - http://www.mdausa.org/news/011003alsgene.html
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