Die ALS ist durch einen progressiven, jedoch progredienten (also fortschreitenden Verlauf) gekennzeichnet: bei den meisten Patienten erstreckt sich das Fortschreiten der Erkrankung über einen Zeitraum von drei bis fünf Jahren, bei einer geringen Anzahl entwickelt sich die Krankheit innerhalb eines Jahres sehr rasch. Bei 20% der Erkrankten ist das Fortschreiten der Erkrankung wesentlich langsamer, und der Verlauf kann sich über 10 Jahre oder mehr erstrecken.
Quelle: „Amyotrophe Lateralsklerose – Eine Information für Patienten und Angehörige“, Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke, 1999
